2月20日，吉利菌病(GILD.US)宣布，德科中国国家药监局(NMPA)已批准安必速(注射用两性霉素B脂质体，学安性50mg)的必速上市许可申请，用于治疗侵袭性真菌病。中国治疗据吉利德科学新闻稿介绍，获批该产品已经在全球范围内广泛使用30年，用于被誉为侵袭性真菌病治疗的侵袭 “金标准”，其在中国的吉利菌病获批将为侵袭性真菌病患者提供一个新的经验性抗真菌治疗的一线选择。

据吉利德科学新闻稿介绍，德科安必速(商品名AmBisome)是学安性两性霉素B的小球型单层脂质体，拟用于系统性真菌治疗。必速该产品适用于：1)发热、中国治疗中性粒细胞减少的获批真菌感染患者的经验性抗真菌治疗；2)对传统两性霉素B治疗无反应或因肾功能损害无法耐受的曲霉属、念珠菌属或隐球菌属感染患者；3)用于内脏利什曼病的用于治疗。

据介绍，安必速可全面覆盖念珠菌、曲霉、毛霉和隐球菌等多种真菌，其对念珠菌整体应答率高达90%，且耐药较为罕见。得益于独特的靶向脂质体递送系统，安必速能够显著提升药物安全性，有效降低不良反应发生率，其特殊代谢途径更能减少药物相互作用。即便对于肾功能不全患者也无需调整剂量，可有效降低护理负担，显著提升临床使用的便利性。

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